Lorastad D, hỗ trợ làm giảm triệu chứng viêm mũi dị ứng, mày đay

Lorastad D là gì

Lorastad D là chất kháng histamin tác dụng kéo dài, không an thần, với tính đối kháng có chọn lọc thụ thể H1 ngoai biên giúp chống dị ứng. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, dùng theo đường uống, thích hợp sử dụng cho cả người lớn và trẻ em 12 tuổi trở lên.

Công dụng của Thuốc Lorastad D

Lorastad D được chỉ định làm giảm triệu chứng của viêm mũi dị ứng và nổi mày đay.

Sản phẩm đã được Cục Dược – Bộ Y tế cấp phép dưới dạng thuốc kê đơn, chỉ bán theo đơn của bác sỹ. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Để xa tầm tay trẻ em.

Thành phần của Thuốc Lorastad D

Mỗi viên nén bao phim Lorastad D có chứa những thành phần chính như là:

Desloratadine 5mg

Tá dược vừa đủ 1 viên

(Microcrystallin cellulose, calci hydrogen phosphate khan, tinh bột ngô, talc hypromellose, titan dioxyd, propylene glycol).

Hướng dẫn sử dụng Thuốc Lorastad D

Thuốc Lorastad D cần phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, không được tự ý sử dụng. 

Dưới đây là liều lượng tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.

Cách sử dụng:

Thuốc dùng đường uống trực tiếp.

Liều dùng tham khảo:

Người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên: 1 viên x 1 lần/ngày.

Viêm mũi dị ứng không liên tục (triệu chứng xuất hiện < 4 ngày/tuần hoặc < 4 tuần) cần được điều trị kết hợp với việc đánh giá tiền sử bệnh của người bệnh và phải ngưng điều trị nếu triệu chứng bệnh dai dẳng và tái lại.

Viêm mũi dị ứng kéo dài (triệu chứng xuất hiện ≥ 4 ngày/tuần và kéo dài > 4 tuần), việc điều trị có thể tiếp tục đối với những bệnh nhân trong giai đoạn tiếp xúc với dị ứng nguyên.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

• Khi bạn một lần quên không dùng thuốc, chỉ cần uống liều tiếp theo và tiếp tục dùng thuốc theo liệu pháp đã được khuyến cáo.
• Không được gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Chống chỉ định sử dụng Thuốc Lorastad D

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn thì những đối tượng không nên sử dụng:

Quá mẫn với desloratadine, loratadine hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trong khi sử dụng Thuốc Lorastad D

Trong quá trình sử dụng Lorastad D, quý vị cần thận trọng với những trường hợp sau:

Tính an toàn và hiệu quả của Lorastad D ở trẻ em dưới 12 tuổi chưa được thiết lập.

Trong trường hợp suy thận nặng, nên thận trọng khi dùng desloratadine.

Sử dụng thuốc Lorastad D cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai:

Desloratadin không gây quái thai trên động vật. Tính an toàn khi sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được báo cáo, không khuyến cáo sử dụng desloratadin trong thời kỳ mang thai.

Phụ nữ cho con bú:

Desloratadin vào được sữa mẹ, do đó không khuyến cáo sử dụng desloratadin ở phụ nữ đang cho con bú.

Ảnh hưởng của Thuốc Lorastad D lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trong các thử nghiệm lâm sảng đánh giá khả năng lái xe ở những bệnh nhân dùng desloratadin, khả năng này không bị suy giảm. Tuy nhiên, người bệnh cần lưu ý có những trường hợp rất hiếm gặp người dùng thuốc sẽ có cảm giác buồn ngủ, có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe.

Tương tác, tương kỵ của thuốc Lorastad D

Tương tác giữa thuốc Lorastad D với các thuốc khác

Không có báo cáo lâm sàng nào liên quan đến tuơng tác thuốc trong các thử nghiệm lâm sàng của desloratadin khi dùng đồng thời với erythromycin hoặc ketoconazol.

Trong một thử nghiêm lâm sàng về dược lực học, desloratadin khi được dùng đồng thời với rượu không làm tăng suy yếu hành vi do rượu.

Tương kỵ của thuốc

Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với thuốc khác.

Tác dụng phụ của thuốc Lorastad D

Trong quá trình sử dụng Lorastad D thì có thể sẽ gặp 1 số phản ứng phụ không mong muốn như sau:

Tác dụng phụ thường gặp nhất là mệt mỏi (1,2%), khô miệng (0,8%), đau đầu (0,6%). Trong thử nghiệm lâm sàng trên 578 người bệnh ở độ tuổi vị thành niên, từ 12-17 tuổi, tác dụng phụ thuong gặp nhất là đau đầu; tác dụng phụ này xảy ra ở 5,9% người bệnh sử dụng desloratadin, 6,9% ở người sử dụng giả dược.

Các tác dụng không mong muốn rất hiếm gặp khác:

Rối loạn tâm thần: Bệnh ảo giác.

Rối loạn hệ thần kinh: Chóng mặt, ngủ gà ngủ gật, mất ngủ, tâm thần vận động, tăng vận động, co giật.

Rối loạn hệ tim mạch: Tim đập nhanh, đánh trống ngực.

Rối loạn hệ tiêu hóa: Đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy.

Rối loạn hệ gan mật: Tăng men gan, tăng sắc tố mật, viêm gan.

Rối loạn hệ cơ xương và khớp: Đau cơ.

Rối loạn chung: Các phản ứng nhạy cảm (như chứng quá mãn phù mạch, khó thở, ngứa, phát ban, nổi mề đay).

Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Quá liều và cách xử trí

Trong trường hợp quá liều, xem xét việc sử dụng các biện pháp chuẩn để loại bỏ lượng hoạt chất không được hấp thu. Khuyến cáo sử dụng các biện pháp điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Trong một thử nghiệm lâm sàng liều cao, sử dụng liều uống 45 mg desloratadin (gấp 9 lần liều khuyến cáo), không nhận thấy phản ứng quá liều nào. Desloratadin không đuoc loại trừ bởi thẩm tách máu, chưa được biết thuốc có đượç loại trừ bởi thẩm tách màng bụng hay không.

Khi nào cần tham vấn bác sỹ

Cần tham vấn ý kiến bác sỹ khi:

• Có bất kỳ phản ứng không mong muốn nào xảy ra.
• Trẻ em dùng thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sỹ.
• Nếu bạn có thai hoặc đang cho con bú, tham vấn bác sỹ trước khi dùng thuốc.

Đặc tính dược lực học

Desloratadin là chất kháng histamin tác dụng kéo dài, không an thần, với tính đối kháng có chọn lọc thụ thể H1, ngoại biên. Sau khi dùng liều uống, desloratadin ngăn chặn thụ thể histamin H1, ngoại biên một cách có chọn lọc vì desloratadin không thấm vào hệ thần kinh trung ương.

Tác dụng chống dị ứng của desloratadin bao gồm khả năng ngăn chặn sự phóng thích của cytokin gây viêm như IL-4, IL-6, IL-8, và IL-13 trong tế bào mast hoặc bạch cầu ưa kiềm trong cơ thể người; đồng thời ngăn chặn sự gắn kết phân tử P-selectin lên tế bào nội mô.

Đặc tính dược động học

Hấp thu:

Sau khi dùng liều uống desloratadin 5 mg/ngày trong 10 ngày trên những người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy thời gian trung bình để đạt nồng độ tối đa trong huyết tương (T_max) khoảng 3 giờ. Nồng độ đỉnh trong huyết tương ở trạng thái ổn định (C_max) và diện tích dưới đưong cong nồng độ – thời gian (AUC) lần lượt là 4 ng/ml và 56,9 ng.giờ/ml. Thức ăn hoặc nước ép bưởi đều không ảnh hưởng lên sinh khả dụng (C_max Và AUC) của desloratadin.

Phân bố:

Desloratadin và 3-hydroxydesloratadin gắn kết với protein huyết tương lần lượt khoảng 82%-87% và 85%-89%. Khả năng gắn kết với protein huyết tương của desloratadin và 3-hydroxydesloratadin không thay đổi ở người bị suy chức năng thận.

Chuyển hóa:

Desloratadin (một chất chuyển hóa chính của loratadin) đuoc chuyển hóa mạnh thành 3-hydroxydesioratadin, một chất chuyển hóa có hoạt tinh, chất này sau đó đuoc glucuronic hóa. Chưa xác định được enzym đảm nhiệm việc hình thành 3-hydroxydesloratadin. Thông tin từ các thử nghiệm lâm sàng cho thấy một bộ phận nhỏ dân số có khả năng hạn chế trong việc tạo thành 3-hydroxydesloratadin và sự chuyển hóa desloratadin ở những người này thấp.

Thải trừ:

Thời gian bán thải trung bình của desloratadin là khoảng 27 giờ. Giá trị C_max và AUC tăng theo tỉ lệ liều uống duy nhất trong khoảng từ 5-20 mg. Mức độ tích lũy sau 14 ngày dùng thuốc vẫn giữ ổn định về thời gian bán thải và tần suất liều dùng. Một nghiên cứu về độ cân bằng khối lượng ở người cho thấy khả năng phục hồi của liều C-desloratadin khoảng 87%, tương đương với việc phân bố vào nước tiểu và phân như một sản phẩm chuyển hóa. Phân tích huyết tương 3-hydroxydesloratadin cho giá trị T_max và thời gian bán thải tương tự so với desloratadin.

Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng Thuốc Lorastad D

• Không nên dùng Thuốc Lorastad D quá hạn (có ghi rõ trên nhãn) hay khi có sự nghi ngờ về chất lượng thuốc.
• Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sĩ.
• Nếu cần thêm thông tin, hãy hỏi ý kiến Bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Mô tả Lorastad D

Thuốc Lorastad D được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, viên nén tròn, bao phim màu trắng, hai mặt trơn, được đựng trong vỉ alu hợp vệ sinh, bao bên ngoài là hộp giấy carton màu trắng + xanh lá. Mặt trước phía bên trái có màu xanh, có các đường vòng cung đan xen với nhau tạo ra thang màu xanh đậm, xanh nhạt, xanh non và vàng nhạt. Phía bên phải hộp có in tên thuốc màu tím, logo thương hiệu STELLA ở góc dưới bên phải và thông tin chi tiết về thành phần, nhà sản xuất, chỉ định, cách dùng, ….

Lý do nên mua Lorastad D tại nhà thuốc

1. Cam kết sản chính hãng.
2. Ngày sản xuất mới, hàng cam kết chất lượng.
3. Hoàn tiền 100% nếu hàng kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
4. Giao hàng tận nơi, nhận hàng rồi mới thanh toán (COD).
5. Được dược sỹ tư vấn miễn phí trong quá trình sử dụng để đạt hiệu quả tốt nhất.
6. Đổi trả hàng trong 10 ngày nếu giao hàng không đúng như thông tin sản phẩm.
7. Sản phẩm đều có giấy chứng nhận, hóa đơn đỏ.

Hướng dẫn bảo quản

Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.

Thời hạn sử dụng Thuốc Lorastad D

24 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.

Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.

Quy cách đóng gói sản phẩm

Hộp 3 vỉ x 10 viên hoặc hộp 10 vỉ x 10 viên, kèm toa hướng dẫn sử dụng.

Khối lượng tịnh: 100g.

Dạng bào chế: viên nén bao phim.

Thuốc Lorastad D mua ở đâu

Thuốc Lorastad D có thể được bán tại các nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc, hoặc quý vị có thể đặt hàng ngay trên các trang web. Hiện sản phẩm cũng đang được bán chính hãng tại hệ thống Nhà Thuốc Minh Khôi.

Tùy theo từng đơn vị phân phối mà giá bán có thể sẽ bị chênh lệnh nhau, tuy nhiên mức chênh lệch cũng không đáng kể.

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

Số đăng ký lưu hành:  VD-23353-15

Đơn vị sản xuất và thương mại

Công ty sản xuất: Công ty TNHH LD Stellapharm.

Địa chỉ: K63/1 Nguyễn Thị Sóc, Ấp Mỹ Hòa 2, X. Xuân Thới Đông, H. Hóc Môn, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam.

Xuất xứ

Việt Nam