-
- Tổng tiền thanh toán:
Thành phần hoạt chất: Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydrate (arbidol) dưới dạng umifenovir hydrochloride) – 100 mg.
Thành phần hoạt chất: umifenovir hydrochloride monohydrate (về umifenovir hydrochloride) – 100 mg.
Tá dược: lõi: tinh bột khoai tây – 30,14 mg, cellulose vi tinh thể – 55,76 mg, silicon dioxide dạng keo (aerosil) – 2,0 mg, povidone K 25 (Kollidon 25) – 10,1 mg, canxi stearat – 2,0 mg.
Viên nang gelatin cứng số 1:
Phần thân: titanium dioxide (E 171) – 2,0000%, gelatin – lên đến 100%.
Nắp: titanium dioxide (E 171) – 1,3333%, thuốc nhuộm màu vàng hoàng hôn (E 110) – 0,0044%, màu vàng quinoline (E 104) – 0,9197%, gelatin – lên đến 100%.
ARBIDOL KHÁNG VIRUS HỘP XANH 100MG
Viên nang gelatin cứng số 1. Thân màu trắng, nắp màu vàng. Nội dung của viên nang là một hỗn hợp có chứa các hạt và bột từ trắng đến trắng với màu vàng xanh hoặc màu kem.
Nhóm dược lý trị liệu: tác nhân kháng vi rút
Mã ATX: J05AX13
Dược lực học. Chất chống vi rút. Đặc biệt ức chế vi rút cúm A và B trong ống nghiệm (Influenzavirus A, B), bao gồm các phân nhóm gây bệnh cao A (H1N1) pdm09 và A (H5N1), cũng như các vi rút khác – tác nhân gây bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính (ARVI), liên quan đến hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus hợp bào hô hấp (Pneumovirus) và virus parainfluenza (Paramyxovirus). Theo cơ chế hoạt động kháng virus, nó thuộc nhóm ức chế dung hợp (dung hợp), tương tác với hemagglutinin của virus và ngăn cản sự dung hợp màng lipid của virus và màng tế bào. Nó có tác dụng điều hòa miễn dịch vừa phải, tăng sức đề kháng của cơ thể đối với các bệnh nhiễm virut. Nó có hoạt tính cảm ứng interferon – trong một nghiên cứu trên chuột, sự cảm ứng của interferon đã được ghi nhận sau 16 giờ và nồng độ interferon cao vẫn còn trong máu đến 48 giờ sau khi dùng. Kích thích các phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể: tăng số lượng tế bào lympho trong máu, đặc biệt là tế bào T (CD3), tăng số lượng tế bào trợ giúp T (CD4), mà không ảnh hưởng đến mức độ ức chế T (CD8), bình thường hóa chỉ số điều hòa miễn dịch, kích thích chức năng thực bào của đại thực bào và tăng số lượng tế bào tiêu diệt tự nhiên (tế bào NK).
Hiệu quả điều trị trong bệnh nhiễm vi rút được biểu hiện ở việc giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh và các triệu chứng chính của bệnh, cũng như giảm tỷ lệ biến chứng liên quan đến nhiễm vi rút và đợt cấp của các bệnh mãn tính do vi khuẩn.
Trong điều trị cúm hoặc ARVI ở bệnh nhân người lớn, một nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng tác dụng của Arbidol® ở bệnh nhân người lớn rõ rệt nhất trong giai đoạn cấp tính của bệnh và được biểu hiện bằng việc giảm giải quyết các triệu chứng của bệnh. , giảm mức độ nghiêm trọng của các biểu hiện của bệnh và giảm thời gian đào thải vi rút. Điều trị bằng Arbidol® dẫn đến tần suất giảm các triệu chứng của bệnh vào ngày thứ ba của liệu pháp cao hơn so với giả dược. 60 giờ sau khi bắt đầu điều trị, khả năng giải quyết tất cả các triệu chứng của bệnh cúm đã được phòng thí nghiệm xác nhận cao hơn 5 lần so với nhóm dùng giả dược.
Tác dụng đáng kể của thuốc Arbidol® đối với tốc độ loại bỏ vi rút cúm đã được thiết lập, đặc biệt, được biểu hiện bằng sự giảm tần suất phát hiện vi rút RNA vào ngày thứ 4.
Đề cập đến các loại thuốc có độc tính thấp (LD50> 4 g / kg). Không có bất kỳ tác động tiêu cực nào đối với cơ thể con người khi dùng bằng đường uống với liều lượng khuyến cáo.
Dược động học. Nó nhanh chóng được hấp thụ và phân phối đến các cơ quan và mô. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau 1,5 giờ và được chuyển hóa ở gan. Thời gian bán thải là 17-21 giờ, khoảng 40% được thải trừ dưới dạng không đổi, chủ yếu qua mật (38,9%) và một lượng nhỏ qua thận (0,12%). Trong ngày đầu tiên, 90% liều dùng được thải trừ.
Quá mẫn với umifenovir hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc; trẻ em dưới 6 tuổi. Ba tháng đầu của thai kỳ. Thời kỳ cho con bú.
Thận trọng:
Tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ
Trong các nghiên cứu trên động vật, không có tác động có hại nào đối với quá trình mang thai, sự phát triển của phôi và thai nhi, quá trình chuyển dạ và phát triển sau khi sinh đã được xác định. Chống chỉ định sử dụng thuốc Arbidol® trong ba tháng đầu của thai kỳ. Trong ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ, Arbidol® chỉ có thể được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm và nếu lợi ích dự kiến cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Tỷ lệ lợi ích / rủi ro được xác định bởi bác sĩ chăm sóc.
Người ta không biết liệu Arbidol® có đi vào sữa mẹ ở phụ nữ trong thời kỳ cho con bú hay không. Nếu cần thiết phải sử dụng thuốc Arbidol®, nên ngừng cho con bú.
Trong, trước bữa ăn.
Liều duy nhất của thuốc (tùy thuộc vào tuổi):
Nhà Thuốc Minh Khôi là nhà thuốc bán lẻ online và offline các sản phẩm Thuôc, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, hóa mỹ phẩm được phép của cơ quan nhà nước. Tại Minh Khôi các sản phẩm đều có hóa đơn đỏ, đảm bảo 100% hàng chính hãng từ Công ty, giá bán chuẩn và tốt nhất thị trường.
Lưu ý tại Website Nhà Thuốc hiện không bán online các dòng thuốc thuộc nhóm kê đơn. Với nhóm thuốc kê đơn quý vị nên liên hệ với Dược sĩ nhà thuốc để được tư vấn và upload đơn thuốc để được hỗ trợ chi tiết.
Mọi thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo, không được tự ý áp dụng nếu chưa có tư vấn chuyên môn và tư vấn từ Dược sĩ. Nhà Thuốc MINH KHÔI không chịu trách nhiệm về bất cứ vấn đề nào nếu quý vị tự ý áp dụng theo các bài viết trên website mà chưa có tư vấn từ Nhà Thuốc hoặc người có chuyên môn.
Đến với Nhà Thuốc Minh Khôi quý vị được Dược sĩ tư vấn, chăm sóc chu đáo, cẩn trọng, an toàn. Đảm bảo đúng sản phẩm, đúng tình trạng bệnh và thời gian sử dụng. Nhà thuốc sẽ tư vấn sản phẩm tốt, có công dụng cao, theo đánh giá từ khách hàng đã từng sử dụng trước đó tới quý vị nếu cần thiết.
Hotline: 0389711864
